會議分析了上半年我市藥品不良反應病例收集、上報情況以及報告質量等方面存在的主要問題,強調了報告質量的重要性,對提高報告質量工作提出了新要求,并對如何開展報告質量評估、藥械安全監測工作開展了培訓。根據《藥品不良反應/事件報告質量評估標準》,
按照評估方案要求,隨機抽取了全市上半年211份藥品不良反應報告表,對報告表的真實性、規范性、完整性,以及審核的及時性和準確性進行了評估。培訓人員全程參與學習了報告評查,通過學習藥品不良反應病例報告質量評查個例報告打分細則、個例藥品不良反應病例報告質量評查計分標準、藥品不良反應病例報告整體質量報告等內容,通過與專家的交流溝通,相互間討論學習,進一步規范了藥品不良反應病例報表的填寫方法、對病例報表的真實性、規范性、完整性有了進一步的認識和提高,對監測病例報告的結果判定有了更深的理解和掌握,取得了良好的培訓效果。
參加此次會議的有各縣(區)藥品醫療器械安全監測中心監測人員及二級及以上醫療機構負責監測上報人員共25人,通過報告評查與培訓,進一步提升了我市醫療機構和藥械企業對藥品(械)不良反應/不良事件監測的認識和業務水平,切實發揮藥械不良反應/事件監測工作風險預警作用,確保我市人民群眾用藥用械安全打下了良好基礎。

