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慶陽市藥品不良反應監測中心開展全市藥品不良反應病例質量評估工作會
發布時間:2016/1/6    來源:慶陽市藥品不良反應監測中心
    為進一步規范藥品不良反應病例報告的填寫,提升報告質量,近日,慶陽市藥品不良反應監測中心召開了2015年藥品不良反應病例質量評估工作會。本次會議由市藥品稽查局副局長趙明主持,市食品藥品監督管理局副局長麻旭蒞臨會議做了重要講話,他指出,我們從事此項工作意義非常重大,對促進合理用藥,保障人民用藥安全具有十分重要的作用,報告質量是藥品不良反應工作的核心,上報工作應由數量向質量轉變,在日常工作中要加強藥品不良反應的宣傳和培訓工作,提高上報人員的業務水平。
    本次評估隨機抽取了全年所有嚴重不良反應病例和部分一般不良反應病例共計160份,全市8縣(區)各藥品不良反應報告監測審核人員組成質量評估小組參與全市病例質量評估分析工作。評估小組嚴格按照《慶陽市藥品不良反應病例評估方案》要求從報告的真實性、規范性、完整性多方面的進行質量評估分析。經評估小組對每份病例認真評估分析匯總后,評估小組反饋了此次工作的評估結果,全市藥品不良反應報告質量相比去年提升明顯,但還存在報告時限、ADR名稱、ADR過程描述、關聯性評價等問題。
    會議結束時,趙明副局長對這次會議進行了總結。他指出,這次會議是對全市今年ADR報表質量的一次全面抽查,也是對監測人員的一次再培訓。參會人員通過認真評估找出了我市在報告質量方面存在的共性問題和個性問題,并就作好我市ADR監測工作提出了九條針對性很強的建議。通過此次不良反應質量評估,明確了全市藥品不良反應病例報告質量的總體情況,為來年藥品不良反應報告質量的提升奠定了基礎。此次質量評估工作會議達到了預期的目的。
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